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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

汉中肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,为您分析120个肺癌相关基因的状况,辅助医生制定更精准的个性化方案。

谁需要做这个检测?

  • 在汉中,通过影像检查发现肺部结节或肿块,希望明确性质时。
  • 医生临床诊断为非小细胞肺癌,希望寻找可用的靶向药物时。
  • 已开始靶向治疗,在汉中的随访中希望监测疗效和耐药情况。
  • 治疗后需要定期复查,希望更灵敏地监控肿瘤变化时。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况有较高关注度的人士。
  • 希望了解自身对某些化疗药物的敏感性,以便医生评估方案。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤想象成一个不断发出信号的‘指挥部’,那么有一部分信号会被释放到血液里。这项检测,就是捕捉血液里这些微弱的信号(即ctDNA)。我们主要分析其中与肺癌发生、发展密切相关的120个关键基因,比如EGFR、ALK这些常见的‘靶点’,看看它们有没有发生异常变化(突变)。如果发现了特定的突变,就相当于找到了肿瘤的‘软肋’,医生可以据此选择针对性强的靶向药物。此外,它还会评估您对部分化疗药物的可能反应,以及肿瘤的某些遗传特征(MSI/HRR)。它的优势在于无创、方便,能提供丰富的基因信息。但需要了解的是,血液中的信号非常微弱,有时可能因含量太低而检测不到,或者无法完全代表肿瘤内部所有细胞的情况,因此其结果需由医生结合全面的临床信息来解读。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简便,和常规抽血检查类似。您不需要刻意空腹,正常饮食饮水即可。通常由专业人员在您的手臂上抽取大约10毫升的全血,过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。采样后按压片刻即可。在汉中,您可以选择前往与我们合作的授权采样机构完成,也可以联系我们将采样套装邮寄到您指定的地址,由当地医护人员协助采样后再寄回实验室。整个过程注重您的舒适与便利。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术平台,在专业实验室环境下进行,技术本身是成熟和可靠的。它对血液中含量达到一定水平的基因突变具有很高的识别能力。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。由于是通过血液检测,其结果与直接检测肿瘤组织可能存在差异,这是该技术本身的特点。如果血液检测未发现靶向用药相关突变,但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如再次进行组织活检)来综合判断。我们承诺整个检测过程安全,您的样本和信息将受到严格保护。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里会告诉我什么?我能看懂吗?
报告会清晰列出检测到的基因突变、详细解读其临床意义,并给出靶向药物、化疗药物相关的提示信息。报告有通俗易懂的结论部分,同时我们的咨询顾问会为您做一对一的专业解读,确保您充分理解。
报告里的“阳性”、“阴性”是什么意思?
“阳性”表示在您的血液ctDNA中检测到了与肺癌相关的特定基因突变,这能为靶向用药提供有价值的指导。“阴性”则表示本次检测未在覆盖的基因范围内发现突变,这有助于排除某些用药选项。
这个价格包含后续的报告解读和咨询吗?
您好,是的。18140元的价格包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及一次基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的专家咨询,可能需要另行预约,具体请咨询您的服务顾问。
这个检测和普通的‘癌症筛查’体检项目是一回事吗?
完全不是一回事。普通癌症筛查(如肿瘤标志物)是针对健康人群的早期风险提示。而这个检测是针对已经疑似或确诊肺癌的朋友,用于寻找精准治疗靶点的‘诊断和指导治疗’工具。它不能用于普通人的癌症早期筛查。
报告是电子版还是纸质的?都能提供吗?
您好,我们会为您提供完整的服务。您首先会收到电子版报告,可以通过安全的专属链接查看和下载。如果您需要纸质报告用于线下就诊,我们也可以为您安排邮寄,通常会在电子报告发出后的一段时间内寄出。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如日常服药请告知咨询顾问。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
  • 若通过邮寄采样,请收到套装后尽快安排采样并寄回。
  • 检测费用需个人承担,目前不在基本医疗保险报销范围内。
  • 最终报告务必交由您的主治医生结合临床情况综合解读。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随时间变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 对检测流程或报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

郭** 已验证 肠癌患者

我是靶向药耐药后做的,想看看有没有新突变。价格比刚确诊时做的组织检测还贵一点,但听说血液检测更能反映耐药后的全貌。结果真的发现了新的MET扩增,医生立刻调整了方案。虽然花钱肉疼,但这一步走对了。

机构回复

您的情况正是液体活检动态监测优势的体现。耐药后肿瘤基因组可能发生变化,血液检测有助于及时捕捉这些变化,指导后续治疗。您的选择非常正确和专业。

2026-04-0928人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

作为科技从业者,买东西爱看参数。这个检测120基因,测序深度、技术平台都标得清楚,价格透明无隐形消费。我觉得为可靠的技术买单是值得的。报告数据详实,还有原始数据可下载供研究参考。从信息获取角度看,性价比超高。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!我们坚信透明与专业是信任的基石。因此提供完整的技术参数、清晰的报告以及可追溯的数据。很高兴我们的理念获得了您的认同。

2026-04-0835人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

作为医生,我推荐过几位肺癌患者做这个检测。从患者反馈来看,血液检测的采样接受度远高于组织活检。特别是对于体弱的患者,无创、便捷、痛苦小是其最大优势,采样服务专业度也值得肯定。

机构回复

非常感谢您作为专业医生的认可与推荐。无创、便捷、减轻患者痛苦正是我们开发血液检测的初衷。我们将持续提升服务质量,不辜负每一位医患的信任。

2026-04-0640人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!

2026-03-2741人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-04-034人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。

机构回复

感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!

2026-03-2114人觉得有用
史** 已验证 术后复查

对比了几家,内容差不多的情况下选了价格稍低的这款。报告很专业,但有些术语不太懂,在线客服解释了一下。总体满意,扣一分是因为感觉配套的科普文章少了点,如果能有更多针对报告结果的通俗解读视频或文章,体验会更好。

机构回复

感谢您的反馈与建议!我们已收到,并正在规划制作更丰富、更易懂的配套科普内容,包括视频与图文解读,帮助用户更好地理解报告与自身健康状况。敬请期待!

2026-02-0854人觉得有用
姚** 已验证 术后复查

妈妈胃癌,我想做肺癌筛查(有家族史)。预约到现场后,发现他们分区明确,等候区、咨询区、采样区完全分开,井然有序。特别是采样区,每完成一人就有专员消毒,桌上物品摆放整齐划一。这种严谨的秩序感让我联想到实验室的精准,瞬间觉得这里出的报告肯定错不了,专业氛围拉满。

机构回复

感谢您如此细致的观察与高度评价。严格的分区管理、消杀流程与物品规范,是我们将实验室质量管理体系向前端延伸的体现。确保每一个环节的精准与有序,是保障检测结果准确性的基石。感谢您的信任!

2026-02-1333人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

检测对指导用药很有用,但报告里有些专业术语和概率数据,对我这个家属来说理解有点吃力。虽然附有解读,但感觉可以再通俗一点,比如用更直白的语言说明“这个突变意味着什么”。价格我觉得对得起技术含量。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们正在着手优化报告的科普版块,增加更生活化的比喻和总结性结论,让非专业人士也能一目了然。我们会持续改进。

2026-01-1923人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2025-11-2953人觉得有用

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